Produkt

EO-steriliseringskammare för IV-linjer

EO-steriliseringskammare för IV-linjer

EO-steriliseringskammaren är utformad för säker,-lågtemperatursterilisering av IV-ledningar och värme-känslig medicinsk utrustning. Genom att använda etylenoxidgas säkerställer den djup penetration och effektiv mikrobiell eliminering. Med exakt parameterkontroll och tillförlitlig luftning, levererar den konsekvent, kompatibel steriliseringsprestanda för medicinsk tillverkning och vårdtillämpningar.

Funktion

EO-steriliseringskammare för IV-linjerEgenskaper & fördelar
 
 

 

 

Hög penetrationssteriliseringsprestanda

Etylenoxidgas kan penetrera komplexa strukturer, inklusive långa och smala IV-slangar, vilket säkerställer fullständig sterilisering även på svåråtkomliga- inre ytor. Detta gör den mycket lämplig för produkter med intrikata geometrier och förseglade förpackningar.

 
 

Utmärkt materialkompatibilitet

Till skillnad från steriliseringsmetoder vid hög-temperatur fungerar EO-processen vid låga temperaturer och förhindrar deformation, missfärgning eller nedbrytning av IV-ledningar av plast och-polymerbaserade komponenter.

 
 

Modulär och skalbar design

Kammaren har en modulär konfiguration, vilket möjliggör integration med förkonditioneringsrum, luftningssystem och gasbehandlingsenheter. Denna flexibilitet stöder både små-verksamheter och stor-volym industriell produktion.

 
 

Hög effektivitet och genomströmning

Optimerade steriliseringscykler minskar bearbetningstiden samtidigt som de bibehåller konsekventa resultat, förbättrar produktionseffektiviteten och sänker driftskostnaderna.

 

 

Tekniska detaljer

Steriliseringsmetod: Etylenoxid (EtO) Gas

Driftstemperatur: 30 grader – 55 grader

Fuktighetskontroll: 40% – 80% RH (justerbar)

Kammarvolym: Anpassningsbar (baserat på produktionskapacitet)

Styrsystem: PLC med HMI/SCADA-integration

Vakuumsystem: Flerstegsvakuum för förbättrad gaspenetration

Gaskoncentrationskontroll: Exakt och enhetlig fördelning

Luftningssystem: Integrerad avgasning för att minska EO-rester

Överensstämmelsestandarder: ISO 11135, GMP, FDA, CE

 

Dessa tekniska parametrar säkerställer stabil, repeterbar steriliseringsprestanda och full överensstämmelse med globala regulatoriska krav.

Funktionella funktioner
 

 

EO sterilization chamber for IV lines
 

Helautomatiska steriliseringscykler

Systemet stöder automatiserad processkontroll, inklusive förkonditionering, dammsugning, gasinjektion, exponering och luftning. Detta minimerar mänskligt ingrepp och säkerställer konsekventa resultat.

 

Intelligent övervakning och dataregistrering

Utrustad med avancerade sensorer och digitala kontrollsystem möjliggör kammaren övervakning av temperatur, luftfuktighet, tryck och gaskoncentration i realtid-. Dataloggningsfunktioner stöder spårbarhet och valideringskrav.

EO sterilization chamber for IV lines
EO sterilization chamber for IV lines
 

Säkerhetsskyddssystem

Flera säkerhetsmekanismer är integrerade, inklusive detektering av gasläckage, tryckskydd, förreglade dörrar och nödavstängningssystem, vilket säkerställer säker drift för både personal och anläggningar.

 

Restgashantering

Det inbyggda -luftnings- och avgasbehandlingssystemet tar effektivt bort resterande EO-gas från IV-ledningar, vilket säkerställer att produkterna uppfyller strikta säkerhetsgränser före användning eller förpackning.

EO sterilization chamber for IV lines

 

FAQ

1. Varför används EO-sterilisering för IV-linjer?
EO (etylenoxid) sterilisering är idealisk för IV-ledningar eftersom den fungerar vid låga temperaturer och kan penetrera långa, smala slangar. Det dödar effektivt mikroorganismer utan att skada- värmekänsliga plastmaterial eller påverka produktens prestanda.

 

2. Hur lång tid tar en EO-steriliseringscykel för IV-slangar?
En typisk EO-steriliseringscykel sträcker sig från 8 till 24 timmar, beroende på laststorlek, produktkomplexitet och luftningskrav. Processen inkluderar förkonditionering, gasexponering och avgasning för att säkerställa säkerhet och efterlevnad.

 

3. Är EO-sterilisering säker för medicinsk utrustning?
Ja, EO-sterilisering är allmänt godkänd för medicinsk utrustning när den kontrolleras på rätt sätt. Moderna system inkluderar luftningsfaser för att avlägsna överbliven gas, vilket säkerställer att produkter uppfyller ISO 11135 och FDA säkerhetsstandarder före användning.

 

4. Vilka faktorer påverkar effektiviteten av EO-sterilisering?
Nyckelfaktorer inkluderar temperatur, luftfuktighet, gaskoncentration och exponeringstid. Korrekt kontroll av dessa parametrar säkerställer konsekventa steriliseringsresultat och en hög sterilitetssäkringsnivå (SAL).

 

5. Kan EO-steriliseringskammare hantera stor- IV-linjeproduktion?
Ja, EO-steriliseringskammare är designade för batchbearbetning och kan anpassas för storskalig tillverkning.- Modulära system och automatiserade kontroller gör dem lämpliga för högvolymproduktion av medicinsk utrustning.

 

 

 

Populära Taggar: eo steriliseringskammare för iv linjer, Kina eo steriliseringskammare för iv linjer tillverkare, leverantörer, fabrik, EO gaskammare för plastförpackade sprutor, EO steriliseringsmaskin, Etylenoxidsterilisator för andningskretsar, EtO-sterilisering för anestesiandningssystem, Gassterilisator, Industriella etylenoxidsterilisatorer

Du kanske också gillar

(0/10)

clearall