Produkt

Etylenoxid steriliseringsmaskin

Etylenoxid steriliseringsmaskin

Vår etylenoxidsteriliseringsmaskin är ett modernt system utformat för tillförlitlig och effektiv sterilisering av värmekänsliga medicinska apparater, läkemedel och laboratorieutrustning. Genom att använda etenoxidgas säkerställer denna maskin fullständig mikrobiell inaktivering samtidigt som man bevarar integriteten hos känsliga material som inte kan tåla högtemperaturmetoder som ångsterilisering.

Funktion

Mild men ändå effektiv:Idealisk för värmekänsliga instrument (t.ex. kirurgiska verktyg, endoskop, katetrar, implantat) utan att orsaka skador på termisk eller fukt.
Djup penetration:EO -gas når komplexa geometrier, vilket säkerställer grundlig sterilisering av lumen, porösa material och tätt förpackade föremål.
Regleringsöverensstämmelse:Uppfyller strikta internationella standarder (ISO 11135, FDA, EU MDR) för medicinsk och farmaceutisk sterilisering.
Anpassningsbara cykler:Justerbara parametrar (gaskoncentration, luftfuktighet, temperatur, exponeringstid) för optimal sterilisering av olika produkter.


1. Objektförberedelser och förpackningskrav
Objekt som ska steriliseras måste rengöras noggrant och saltlösning är förbjuden. Inga uppenbara vattendroppar eller fukt bör förbli på ytan på föremålen för att undvika att påverka etenoxidsteriliseringseffekten.
Val av förpackningsmaterial:
Tillämpligt material: Medicinsk förpackningspapper, sammansatt dialyspapper, bomullstyg, icke-vävt tyg, andningsbar styv behållare
Förbjudna material: icke-andningsbara tätningsmaterial
Specifikationer för förpackningsdrift:
Precious Instruments bör hanteras med försiktighet för att undvika kollision
Långa instrument (katetrar, styrtrådar etc.) bör hållas i ett naturligt tillstånd och vikning är förbjudet
Skarpa instrument (hårbotten, sax, nålar etc.) måste vara utrustade med skyddande ärmar för att förhindra punktering av paketet
Luft bör uteslutas så mycket som möjligt från paketet
Steriliseringsetikett:
Placera ett etylenoxidkemiskt indikatorkort i paketet
Klistra in etylenoxidkemisk indikatorband på utsidan av paketet


2. Steriliseringsbelastningsspecifikationer


Laddningskrav:
Lämpligt utrymme måste hållas i steriliseringsskåpet:
Föremål får inte röra vid skåpväggen
Luckor måste lämnas ovanför och under
Laddningsvolymen får inte överstiga 80% av skåpvolymen
Platta föremål är förbjudna att stapla
Giltighetsperiod Beskrivning:
Giltighetsperioden för steriliserade föremål i pappers- och plastförpackningar är 2 år.


3. Steriliseringsprocess


Nyckelparameterkontroll:
Temperatur, koncentration och tid bör rimligen proportionera
Ökande temperatur eller koncentration kan förkorta steriliseringstiden i enlighet därmed
Standard steriliseringsprocedur:
Förvärmning
Förhandsbehandling
Dammsugande
Injicera förångad etenoxid till målkoncentrationen
Upprätthålla set -steriliseringstiden
Uttömning av etenoxidgasen i sterilisatorn
Analysbehandling:
När steriliseringen är klar kan du välja att:
Fortsätt analysen i sterilisatorn
Överför till en dedikerad rökhuv för analys

 

Ansökningar

Medicinsk utrustning

Kirurgiska instrument, implantat (pacemaker, stent), endoskop och engångsartiklar (sprutor, katetrar).

Läkemedel

Sterilisering av läkemedelsbehållare, labware och förpackningsmaterial.

Laboratorie- och bioteknik

Utrustning, biosäkerhetsmaterial och forskningsverktyg som kräver föroreningsfria förhållanden.

Vanliga frågor

Kan din etenoxidsteriliseringsutrustning anpassas för speciella medicinska apparater?
Ja, vi kan tillhandahålla anpassade lösningar enligt kundernas speciella behov. Till exempel:
För specialanordningar som extra långa katetrar/endoskop kan utökade steriliseringskamrar anpassas
Design special steriliseringsparts för precisionsimplantat (som pacemakers)
Justera gascirkulationssystemet enligt produktegenskaper för att säkerställa steriliseringseffekten av komplexa strukturanordningar

 

Vilka tekniska parametrar behöver du tillhandahålla anpassad utrustning?
Det rekommenderas att kunder tillhandahåller följande nyckelinformation:
Produktegenskaper: Material, storlek, termisk känslighet, etc.
Steriliseringskrav: Förväntad steriliseringsnivå (såsom 10⁻⁶ Sal), reststandard
Produktionskapacitetskrav: Enkel batchbehandlingsvolym, genomsnittliga dagliga steriliseringssatser
Webbplatsbegränsningar: Utrustningens installationsutrymme, allmänna användningsförhållanden
Föreningsstandarder: Förordningar som ska uppfyllas (FDA/CE/GB, etc.)

 

 

Populära Taggar: Etylenoxidsteriliseringsmaskin, Kina Etylenoxid Steriliseringsmaskinstillverkare, leverantörer, fabrik, Etylenoxid steriliseringsmaskin, ETO -maskin för sjukhus, Gassterilisering, ETO -sterilisator, Industriell etenoxid desinfektionsskåp, Storskalig EO -sterilisering

Du kanske också gillar

(0/10)

clearall